背景介绍：在神经科学研究中，小鼠脑组织的解离一直是一道“硬骨头”。传统的手工研磨不仅耗时费力，更常因机械剪切力过大或温度控制不均，导致细胞受损、活率低下。今天，我们分享一款仪器——单细胞悬液制备仪，让您的实验数据大大提升。

为什么选这款机器?

单细胞悬液制备仪 JX-CKSM-6WK

实验步骤：

1.取材预处理

使用该仪器制备小鼠脑组织，操作其实非常简单，只需三步即可获得高质量悬液。

2.安装与恒温解离

将消化管安装到仪器上，放上加热套，启动仪器程序。仪器会自动进行加热和周期性剪切，温和地将紧密连接的脑细胞分离出来，同时最大程度减少物理损伤。

3.过滤与终止

解离结束后，立即加入终止液停止反应。随后通过 70μm 滤网过滤，去除未消化的组织块和大碎片，经过离心、重悬即得到纯净的单细胞悬液。

实验效果：

该图为小鼠脑组织细胞实验活率图

对于小鼠脑组织这类富含髓鞘且质地致密的样本，普通的仪器无法满足需求。该仪器集成了酶消化(酶采用酶离者MJ006脑组织单细胞解离酶)与管子双向切割技术，解决了传统方法中的痛点。小鼠脑细胞活率高达93.92%，不止脑的活率较高、其余组织解离效果，活率一样很好。