一台全自动单细胞悬液制备仪搞定：小鼠肝 / 肺组织高活单细胞

还在为组织剪不碎、消化控不好、细胞死得多、悬液团块多发愁？传统手工制备小鼠肝脏、肺脏单细胞悬液，费时费力、重复性差、细胞活率低，直接拖慢单细胞测序、流式分析、原代培养等关键实验。今天结合小鼠肝脏 + 肺脏实操案例，带你看懂：一台全自动单细胞悬液制备仪，如何把复杂组织解离变成省心、稳定、高活率的标准化流程。

单细胞悬液制备仪装机图

01、传统手工制备的3大痛点

1.操作繁琐耗时长剪碎、吹打、消化、终止、过滤、洗涤全手动，一人做多样本易出错，全程至少 1–2 小时。

2.细胞活率与得率不稳定力度不均、消化过度 / 不足、碎片过多，活率波动大，团块干扰后续上机。

3.重复性差、难复现人为操作差异大，同一组织不同人做，结果天差地别，文章数据难复现。

02、核心优势

一键自动化：预设肝、肺等组织专用程序，放管→选程序→启动，全程自动完成。

温和解离：恒温酶解 + 轻柔机械剪切，细胞活率更高、碎片更少。

结果稳定：批次间一致性好，细胞得率与活率显著提升，适配单细胞测序、流式、类器官培养。

多组织通用：小鼠肝、肺、肿瘤、脾、肾等组织均可高效处理。

03、小鼠肝脏/肺脏单细胞制备

实验准备：

试剂：专用消化酶、终止液、PBS、碎片去除剂

耗材：2 mL 消化管、100 μm 细胞滤网、离心管

仪器：全自动单细胞悬液制备仪

标准流程：

1、连接仪器电源，打开开关，选好程序以备用。

2、消化酶和终止液提前用流动自来水解冻，让其混合更加均匀。

3、小鼠断颈处死后，取出肝脏部，放入有PBS的培养皿中，放在冰上。

4、将选取的肝脏、肺脏组织用PBS洗涤后，用眼科剪剪碎、放入2ml消化管中，加入1ml左右消化酶。

5、放到模块上，选择对应程序，点击运行开始。

6、时间结束后仪器自动停止。

7、用100um滤网过滤，加入终止液终止消化（消化液：终止液=1：1）

8、客户要求未裂红，加入500ulPBS+1ml碎片去除剂，离心后弃上清，然后洗细胞两次。

9、最后加入少量无菌PBS打散混匀底部沉淀细胞，即可得到单细胞悬液。

小鼠肺（左）和小鼠肝脏（右）显微镜结果图

04、适用场景全覆盖

单细胞测序（scRNA-seq）、流式细胞术分析/分选、原代细胞分离与培养、类器官构建、肿瘤异质性研究、免疫细胞、干细胞相关实验

05、总结

从组织块→高质量单细胞悬液，全自动单细胞悬液制备仪真正做到：省时、省力、稳活率、高重现尤其适合小鼠肝脏、肺脏等软组织批量处理，让新手也能稳定做出合格样本。科研不内耗，从标准化单细胞制备开始。